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'추적관리대상 의료기기 상시모니터링 체계 구축 사업'에 대해 국민 여러분의 의견을 듣고 싶습니다.

식품의약품안전처 식품의약품안전처님의 생각  |   2017/06/29
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식품의약품안전처는 '실리콘겔인공유방' 등 인체에 1년 이상 이식되는 '추적관리대상 의료기기'에 대하여 상시모니터링 체계 구축 사업을 추진 중에 있습니다.

2017년 해당 사업이 완료되면 추적관리대상 의료기기에 대하여 제조(수입), 유통, 사용까지 전체를 관리할 수 있는 체계가 마련되어,
추적관리대상 의료기기에 대한 부작용이 발생할 경우 신속한 대처로 안전한 의료기기 사용환경을 마련할 것으로 기대됩니다.

사업 추진과 관련하여 국민 여러분의 고견을 듣고자 하니 많은 아이디어를 제시해 주세요!

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식품의약품안전처는 '실리콘겔인공유방' 등 인체에 1년 이상 이식되는 '추적관리대상 의료기기'에 대하여 상시모니터링 체계 구축 사업을 추진 중에 있습니다.

2017년 해당 사업이 완료되면 추적관리대상 의료기기에 대하여 제조(수입), 유통, 사용까지 전체를 관리할 수 있는 체계가 마련되어,
추적관리대상 의료기기에 대한 부작용이 발생할 경우 신속한 대처로 안전한 의료기기 사용환경을 마련할 것으로 기대됩니다.

사업 추진과 관련하여 국민 여러분의 고견을 듣고자 하니 많은 아이디어를 제시해 주세요!

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1 건의 댓글 댓글필터

  • 이름
    안태현
    댓글옵션
    의료기기 고유식별코드를 만들어 생산부터 유통 소비까지 안심하고 사용할 수 있었으면 좋겠습니다. 부작용 등이 발생하더라도 쉽게 원인파악이 가능할 것으로 생각되며 꼭 필요한 시스템이라고 생각합니다.

    2017-07-07 17:12

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